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今日观点!研究人员发现基因治疗中枢神经系统疾病新途径

中新网武汉10月26日电(杨岑马芙蓉)一种名为AAV CPP 16的腺相关病毒变体,能够有效通过中枢神经系统的血脑屏障,递送药物至大脑与脊髓,有效治

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世界时讯:300万美元!最贵药物纪录又被打破 基因治疗正在成为新风口

时隔一个月,“史上最贵药”纪录再次被刷新。近日,美国蓝鸟生物公司宣布,公司又一款基因疗法Skysona(又名:eli-cel)被美国FDA加速批准上市,

资讯 2022-09-22
全球今日讯!渐冻症联合疗法安全性获证实

科技日报北京9月6日电(记者张梦然)美国西达赛奈医学中心研究人员开发出一种干细胞和基因联合疗法,可潜在地保护肌萎缩性侧索硬化症(ALS,俗

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天天日报丨我科研人员实现先天性遗传疾病的在体基因治疗

北京脑科学与类脑研究中心熊巍实验室利用一株模拟人类DFNB23遗传性耳聋的Pcdh15av-3j小鼠品系,全方位展示了突变位点附近产生的DNA双链切割 断

资讯 2022-07-21
今日快讯:我科研人员实现先天性遗传疾病的在体基因治疗

北京脑科学与类脑研究中心熊巍实验室利用一株模拟人类DFNB23遗传性耳聋的Pcdh15av-3j小鼠品系,全方位展示了突变位点附近产生的DNA双链切割 断裂,可

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中科院脑科学与智能技术卓越创新中心(中科院神经所)杨辉团队对微生物大规模宏基因组数据进行计算分析,发现两类新的CRISPR Cas13系统,通过

资讯 2021-05-31

关于靶向药,最近获悉一个好消息:2020年10月15日,上海-武田中国宣布,其在研创新药物Mobocertinib(TAK-788)被国家药品监督管理局药品审评

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