脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传病，这种疾病的患者一般会在出生后的6个月到18个月开始肌肉功能退化、不能独立坐和行走，并且越来越严重，最

日前，“70万一针的天价药进医保”登上热搜。说的是用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的高价药诺西那生钠注射液，经国家医保局“灵魂砍价”，价格从

中科院遗传与发育生物学研究所研究员戴建武团队与其他团队合作，通过建立大动物比格犬陈旧性长距离脊髓全横断损伤模型，将药物紫杉醇复合到