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世界快播:无需传统病毒载体 改进型CRISPR一次设计超十亿个细胞

财联社8月29日电,据《自然& 183;生物技术》杂志日前发表的论文,CRISPR-Cas9基因编辑系统的新改进,使设计用于治疗的大量细胞变得更加容易。

资讯 2022-08-29

科技日报北京5月16日电(实习记者张佳欣)据16日《细胞报告方法》杂志上发表的一项研究,研究人员开发出一种CRISPR-Cas9基因编辑方法来实现对

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